8月15日上午，集團(tuán)副總經(jīng)理、醫(yī)藥技術(shù)開發(fā)中心常務(wù)副總經(jīng)理陳瑜，醫(yī)藥技術(shù)開發(fā)中心副總經(jīng)理顧山，醫(yī)藥化工工程設(shè)計(jì)有限公司工程師康健、張瑋、梁希娟等一行五人，參加了由石家莊市科技創(chuàng)新服務(wù)中心在石家莊科技中心舉辦的GMP法規(guī)培訓(xùn)會(huì)。

　　會(huì)上，石家莊科技創(chuàng)新中心特聘講師田超重點(diǎn)講解了國際通用的“人用藥品注冊的國際技術(shù)要求ICH三方協(xié)調(diào)指導(dǎo)原則”，并對中國2010版GMP進(jìn)行了理論講解、實(shí)例分析和互動(dòng)答疑。本次會(huì)議內(nèi)容豐富、信息量大、實(shí)用性強(qiáng)，為公司實(shí)施并通過2010版GMP認(rèn)證、提高醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平、加強(qiáng)與國際醫(yī)藥市場的合作、提升醫(yī)藥化工GMP設(shè)計(jì)水平提供了有力支撐。

　　接下來，為了緊跟GMP實(shí)施步伐，醫(yī)藥技術(shù)開發(fā)中心、醫(yī)藥化工工程設(shè)計(jì)公司全體設(shè)計(jì)人員將進(jìn)一步深入學(xué)習(xí)此次GMP培訓(xùn)內(nèi)容，在設(shè)計(jì)工作中深入貫徹GMP前端設(shè)計(jì)理念，不斷提高在醫(yī)藥化工設(shè)計(jì)、采購和驗(yàn)證方面的工作質(zhì)量。